ГЕНЕТИКА
Анонсы статей » Основные направления изучения генетики » Гипотеза физиологического повреждения Калисса

Гипотеза физиологического повреждения Калисса

Для индукции «усиления» важен не сам факт контакта, а постоянное наличие антител на поверхности раковых клеток. Около 50% опухолевых клеток, взятых от опухоли, растущей.в условиях «усиления», покрыты антителами. Это показано с помощью реакции с флуоресцирующим кроличьим глобулином против мышиной сыворотки. Доказанный факт, что для получения «усиления» роста опухолей необходимо присутствие антител на поверхности опухолевых клеток и что они действительно присутствуют в опухолях, растущих в условиях «усиления», противоречит гипотезе Фельдмана, согласно которой «усиление» роста опухолей вызывается связыванием антител свободным опухолевым антигеном (который усиленно продуцируется раковыми клетками), так что антитела не достигают опухолевых клеток и не оказывают на них цитотоксического действия - нейтрализация антител. Таким образом, результаты многочисленных экспериментов показывают, что для «усиления» роста опухоли необходимо наличие антител, их фиксация и присутствие на клеточной поверхности. «Усиленная» антителами опухоль растет при выраженной клеточной реакции организма носителя. Указанные факты привели к возникновению гипотезы эфферентной блокады. «Усиленный» рост опухолей при контакте с антителами объясняется тем, что антитела блокируют антигенные группы на поверхности опухолевых клеток и этим самым «отключают иммунологически компетентные клетки той же специфичности», т. е. имеет место интерференция (антагонизм) клеточного и гуморального факторов иммунитета. Когда антитела прикрывают антигены раковой клетки, она становится как бы «неузнаваемой» для лимфоцитов, которые перестают получать стимул. Основные аргументы в пользу этой гипотезы следующие: 1) необходимость наличия антител на клеточной поверхности для «усиления»; 2) обнаружение антител на растущей «усиленной» опухоли; 3) отсутствие или ослабление «усиления», если все антигены, по которым опухоль отличается от носителя, не прикрыты антителами; 4) рост опухоли при наличии местной и общей специфической клеточной реакции, которая достаточно эффективна, ибо разрушает дополнительно трансплантированную опухоль, «прикрытую» антителами. Лимфоидными клетками носителя «усиленной» опухоли можно передать иммунитет пассивно; 5) иммунная сыворотка заметно снижает способность иммунных лимфоидных клеток повреждать опухолевые клетки в культуре ткани.

© 2008 Все права защищены medtravnik.ru