ГЕНЕТИКА

Иммунологическое «усиление»

При введении мышам «усиливающей» антисыворотки в первые дни рост привитых опухолей всегда был инги-бирован, несмотря на то что опухоли у обработанных таким образом мышей в дальнейшем росли и убивали носителей. Высказывалось мнение, что антитела также могут прямо стимулировать митозы опухолевых клеток, обусловливая тем самым «усиление» роста. Важное значение для выяснения гипотезы физиологического повреждения и стимуляции митозов имеют эксперименты, выполненные Г. Меллер и Е. Меллер. Опухолевые клетки при контакте с антисывороткой дают «усиление» роста у мышей гомологичной линии, однако они ведут себя иначе в организме изологичных мышей. Клетки, бывшие в контакте с соответствующей антисывороткой и введенные в организм мышей изологичной линии, росли медленнее, чем необработанные опухоли. Если диффузионные камеры с асцитными опухолевыми клетками помещались мышам иммунизированным против этой опухоли, то число опухолевых клеток убывало; если опухолевые клетки внутри камеры помещались в организм нормальных мышей, их количество увеличивалось. Антитела оказывают не стимулирующее, а задерживающее рост и размножение опухолевых клеток действие, хотя и создают условия для роста опухоли в гомологичной линии. Экспозиция опухолевых клеток in vitro к антисыворотке приводила к «усилению» роста опухолевых клеток в гомологичной системе. Трипсинизация обработанных антителами клеток снимала антитела с клеточной поверхности. Лишенные антител клетки опухоли росли у гомологичных реципиентов, как и контрольные, т. е. разрушались. Если трипсинизированные клетки вновь экспозировались к изоантйсыворотке, происходило «усиление» роста при трансплантации мышам гомологичной линии. Контакт опухолевых клеток с антителами не вызывал в них внутренних изменений структуры, обусловливающих «усиление». Различия в тонкой структуре клеток Sal, растущей в гомологичной или изологичной линии, не выявлены электронной микроскопией.

© 2008 Все права защищены medtravnik.ru